Третья фаза клинического исследования препарата ANB-002 для лечения гемофилии В

В скором времени начнётся третья, завершающая фаза клинического исследования первого отечественного генотерапевтического препарата ANB-002, предназначенного для лечения гемофилии В. Первые исследовательские центры, как планируется, откроются уже в декабре 2024 года.

Это событие является важным шагом в развитии генотерапии и обещает новые перспективы в лечении тяжёлого генетического заболевания. Генотерапевтические методы лечения направлены на коррекцию генетических дефектов и могут стать эффективным способом борьбы с гемофилией В.

Параллельно с этим продолжается расширенный набор пациентов в совмещённую I-II фазу клинического исследования. Уже определена оптимальная дозировка исследуемого препарата для введения, что позволит ускорить процесс разработки и внедрения препарата в практику.

Компания-разработчик инновационного лекарства выражает надежду, что результаты исследований позволят значительно улучшить качество жизни пациентов с гемофилией В и откроют новые возможности для лечения этого заболевания в будущем.

Гемофилия В — это наследственное заболевание, связанное с нарушением свёртываемости крови. Оно проявляется в виде частых кровотечений и кровоизлияний в различные органы и ткани.