В высокорейтинговом международном журнале Journal of Infection опубликованы результаты третьей, заключительной фазы клинических исследований эффективности и безопасности применения вакцины против коронавирусной инфекции «Конвасэл». Вакцина разработана на основе консервативного нуклеокаспидного N белка коронавируса, который мало подвержен мутационным изменениям.
Разработчики препарата в Санкт-Петербургском НИИ вакцин и сывороток ФМБА России считают, что использование самого стабильного фрагмента генома вируса для вакцины обеспечивает высокую эффективность прививки даже против изменённых штаммов.
Ранее в «Российской газете» сообщалось о том, что вакцина «Конвасэл», созданная специалистами Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), предназначена для профилактики коронавируса и применяется внутримышечно двукратно с интервалом в 21 день. Она представляет собой рекомбинантный N-белок вируса SARS-CoV-2, соединённый с фрагментом бета-глобулина
человека. Этот белок помогает организму вырабатывать антитела к коронавирусу.
Особенность вакцины заключается в том, что она способна обеспечить более эффективную защиту от новых вариантов коронавируса, поскольку основана на использовании консервативных участков генома вируса, которые не подвержены частым мутациям. Это позволяет сформировать длительный клеточный иммунитет, который может сохраняться до 12 месяцев.
Важно отметить, что все три фазы клинических испытаний вакцины «Конвасэл» показали её безопасность и хорошую переносимость. В ходе исследований не было выявлено серьёзных побочных эффектов, что делает вакцину перспективным средством профилактики COVID-19.